de 4
Vista actual
FICHA TECNICA
SUERO ANTIOFÍDICO
POLIVALENTE LIOFILIZADO
COMPOSICIÓN:
Cada
frasco
vial
de Suero Antiofídico
Polivalente
Liofilizado reconstituido
con 10 mL de
agua estéril para inyección
contiene Inmunoglobulinas de origen equino capaces de
neutraliza
r como mínimo el veneno de:
Veneno
de
Bothrops atrox
25 mg
Veneno
de
Bothrops asper
25 mg
Veneno
de
Lachesis muta
10 mg
Veneno
de
Crotalus durissus
5
mg
INDICACIONES:
Inmunoglobulinas de origen equino
con
alto contenido de anticuerpos neutraliz
antes del
veneno de las serpientes de los géneros
Bothrops, Lachesis
y
Crotalus
.
PRESENTACIONES COMERCIALES:
El suero
se envasa en frascos de vidrio t
ipo I, apropiado
para medicamentos
inyectables.
Caja por dos frascos viales de suero
antiofídico
polival
ente liofilizado, dos ampolletas de
agua estéril para inyección de 10 ml y una jeringa estéril de 10 mL
FORMA FARMACEUTICA:
Polvo liofilizado para inyección.
FICHA TECNICA
SUERO ANTIOFÍDICO
POLIVALENTE LIOFILIZADO
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Infusión
intravenosa
DOSIFICACION Y GRUPO ETARIO
La Dosis de suero antiofídico se determina por la cantidad de veneno que inyectó la
serpiente y que se debe neutralizar. Por esta razón la dosis no se calcula por kilogramo
de peso. La dosificación de suero antiofí
dico para niños y adultos es la misma lo que
varía es el volumen de líquido utilizado para hacer la infusión del suero antiofídico. Los
niños reciben igual dosis que los adultos. Como es imposible determinar la cantidad de
veneno inyectado, la dosis se def
ine por la clínica del paciente y por la capacidad de
neutralización de veneno que tenga el suero en este sentido, es importante conocer que
10 mL de suero antiofídico polivalente liofilizado neutraliza como mínimo 25 mg de
veneno
Bothrops atrox
, 25 mg de
veneno
Bothrops asper
, 5 mg de veneno
Crotalus
durissus
y 10 mg de veneno de
Lachesis muta
. La dosis total requerida por un paciente
puede variar entre dos y diez frascos de Suero antiofídico polivalente liofilizado.
PRECAUCIONES
Y ADVERTENCIAS
:
Una vez
aplicado el producto, el paciente queda sensibilizado contra los sueros
terapéuticos elaborados en equinos. En caso de requerir en otra oportunidad un suero
de origen equino deben tomarse medidas preventivas.